Ведущая клиника Израиля Топ Ихилов предлагает своим пациентам комплексное обследование и лечение заболеваний почек, в частности рака. Успешная работа наших высококвалифицированных специалистов обусловлена профессионализмом врачей-урологов, отличным оснащением всей необходимой аппаратурой и медикаментами.
Заболевания почек – это не только недуг, который угрожает человеческой жизни, но и острая, невыносимая боль. Клиника Топ Ихилов приглашает пациентов, страдающих от заболеваний почек пройти лечение в лучшем урологическом отделении Израиля.
Виды заболеваний
Тубулоинтерстициальные заболевания. Разнородная группа заболеваний опорных структур и канальцев почек. Нарушения: острые, хронические, наследственные или приобретенные, − могут привести к полиурии, нефрогенному сахарному диабету, потери солей, гипокалиемии или гиперкалиемии, никтурии и ацидозу.
Азотемия. Общий признак, обычно в сочетании с гломерулофиброзом. При этом анемия выражена ярче, АГ - не типичный признак.
Интерстициальный нефрит (острый). Частой причиной возникновения считается прием лекарственных препаратов. Сопровождается острой олигурией, лихорадкой, артралгией, сыпью. Дополняя азотемию, может стать причиной развития дисфункции канальцев. Возникает после приема: антибиотиков пенициллинового ряда, сульфаниламидов, диуретиков, рифампина, циметидина, цефалоспорина и т.д. Острый интерстициальный нефрит может не сопровождаться аллергическими проявлениями.
Эозинофилия. Типичным проявлением является кровь в моче. После биопсии, в препарате отмечается лейкоцитарная инфильтрация и интерстициальный отек. Функциональность почек быстро восстанавливается, если отменить повреждающий медикамент. При запущенных случаях назначается лечение глюкокортикоидами.
Бактериальный пиелонефрит (острый). Обычно не провоцирует почечную недостаточность, если не осложнен сепсисом, обструкцией мочевыводящих путей или дегидратацией (обезвоживанием).
Интерстициальный нефрит (хронический). Длительный и интенсивный прием анальгетиков способен вызвать почечную недостаточность. В комбинации с ацетилсалициловой кислотой (аспирин) анальгетики, принимаемые более трех лет, по 5 – 10 таблеток в день способны спровоцировать острый папиллярный некроз, стерильную пиурию, нефрит, уремию, почечнокаменную болезнь. Интерстициальный нефрит в хронической форме возникает также при множественных миеломах. Заболевание проявляется острой почечной недостаточностью, протеинурией, амилоидозом, нефропатией или возникновением канальцевых дефектов.
Медуллярная спонгиозная почка (губчатая). Редко сопровождается почечной недостаточностью. Обычно выражается в появлении гематурии, мочевой инфекции, ацидоза, в пожилом возрасте – нефролитиазом.
Амилоидоз почек. Пораженные клубочки провоцируют тяжелую протеинурию и азотемию. Может служить причиной возникновения нефрогенного, несахарного диабета.
Заболевания почек, вызванные ВИЧ-инфекцией. Тубулоинтерстициальные и клубочковые поражения вызывают протеинурию и почечную недостаточность.
К наследственным заболевания почек относят:
- Поликистоз почек. Передается по аутосомно-доминантный типу. Характерен, как для мужчин, так и для женщин. Сопровождается болями в спине, гематурией, мочевой инфекцией. Чаще возникает в пожилом возрасте, при пальпации обе почки прощупываются. Часто прогрессирует азотемия, могут обнаружиться кисты, внутричерепные аневризмы.
- Кистозная дегенерация мозгового слоя почек. Медленно прогрессирующая почечная недостаточность. Диагностика: пиелография, артериография, биопсия.
К врожденным заболеваниям канальцевого аппарата почек относят:
- Синдром Бартера. Избыточная потеря калия, соли выводятся с мочой. Заболевание прогрессирует с детства. Характеризуется слабостью, полиурией, активностью ренина плазмы и гиперальдостеронизмом.
Канальцевый ацидоз различают по двум типам:
- Дистальный почечный канальцевый ацидоз (тип |). Несмотря на ацидоз у пациента не наблюдается подкисление мочи. Заболевание может быть спорадическим, что обусловлено аутоиммунным процессом: приемом амфотерицина или обструкцией. Наследуется болезнь по аутосомнодоминальному типу, может сочетаться с гипокалиемией, остеомаляцией и гиперкальциурией.
- Проксимальный почечный ацидоз (тип ||). Дефект обратного всасывания ионов HCO3~. Характеризуется: глюкозурией, аминоацидурией, фосфатурией. Может вызываться миеломой, приемом в больших дозах медикаментов или быть последствием трансплантации почки.
- Почечный кальциевый ацидоз (тип IV). Характеризуется низкой активностью ренина, гиперкалиемией, гипоальдостеронизмом. Часто встречается у людей пожилого возраста, нефросклерозе, интерстициальном нефрите и у людей страдающих сахарным диабетом.
