В Топ Ихилов акромегалия (гигантизм) лечится передовыми комплексными методами, в процессе задействованы лучшие специалисты в области эндокринологии, нейрохирургии и отоларингологии.
Профилактических мер для предупреждения акромегалии нет, поэтому специалисты Топ Ихилов настоятельно рекомендуют пациентам очень внимательно следить за своим здоровьем. Обнаруженная на ранних стадиях акромегалия полностью излечивается. В то время как запущенное заболевание ведет к нарушениям работы многих жизненно важных систем.
Лечение акромегалии в Израиле, в клинике Топ Ихилов
Заболевание лечится хирургическим путем, медикаментозно и радиооблучением.
Оперативное вмешательство. Наиболее радикальный и эффективный метод. Опухоль гипофиза иссекается. Если во время операции аденома было полностью удалена – возможно полное выздоровление. Надо отметить, что именно к этому стремятся специалисты клиники Топ Ихилов. Но даже при очень высокой квалификации врачей, при всех технических возможностях, опухоль не всегда можно удалить, иногда возможно только частичное иссечение.
При невозможности проведения операции или при частичном удалении опухоли назначается медикаментозное и радиолечение.
- Медикаментозное лечение. Назначаются препараты тормозящие секрецию гормона роста, антагонисты дофамина. Улучшение состояния пациента происходит не сразу, после двух, трех месяцев приема лекарств можно наблюдать лечебный эффект. Прием медикаментов не уменьшает опухоль, при отмене лечения симптомы возвращаются.
- Радиотерапия. Показана при неполном удалении аденомы. Дистанционное гамма облучение прекращает рост опухолевых клеток, уровень СТГ понижается на протяжении длительного времени, медленно, иногда в течение нескольких лет. Радиолечение акромегалии − метод сложный из-за воздействия облучения на здоровые соседние ткани.
Кроме перечисленных методов лечения пациентам показана диета, с пониженным содержанием соли, при наличии сахарного диабета – инсулиновые препараты, в зависимости от состояния пациента и течения заболевания назначается заместительная терапия (гормоны надпочечников и щитовидной железы).
Современные методы лечения
Диагностические мероприятия в клинике Топ Ихилов
Заболевание акромегалия – нейроэндокринное, обусловлено патологическим процессом в гипоталамо-гипофизарной системе и усиленной секреции соматотропного гормона. Избыточная выработка соматотропного гормона (СТГ) чаще всего является следствием развития аденомы гипофиза. СТГ (гормон роста) отвечает за правильное пропорциональное развитие всего организма: ткани, органы, системы. Избыток СТГ влияет на печень, которая, в свою очередь, производит избыточное количество вещества под названием «инсулиноподобный фактор роста-1» (IGF-1), что, собственно, и приводит к росту костей, тканей и органов.
Акромегалия редко встречается в детском и юношеском возрасте, чаше заболевание развивается у половозрелых людей. Болезнь медленно прогрессирующая, начинается незаметно. Пациенты обращают внимание на головные боли, рассеянность, отечность кистей, стоп, ушных раковин. Затем появляются изменения во внешности: увеличиваются стопы, пальцы рук, череп, скулы, нос и т.д. Все хрящевые ткани начинают «расти». Мужчины отмечают снижение потенции, у женщин может прекратиться менструация.
Нарушение работы гипофиза из-за развивающейся опухоли, со временем приводит к нарушениям во всем организме человека: сбой работы желез внутренней секреции, нарушение водно-солевого баланса, нарушение обмена веществ. Проявление заболевания в детском возрасте ведет к развитию гигантизма.
- Радиоиммунологический метод. Показывает концентрацию гормона роста в крови.
- Лабораторно-диагностические пробы.
- КТ и МРТ головы.
- Рентгенография черепа.
- Нейроофтальмологические проверки.
